Можно ли при ЭКО выбрать пол ребенка
Стремление супружеской пары родить ребенка определенного пола — не редкость. Пациенты, планирующие ЭКО, думают, что процедура позволяет реализовать такое желание. Это не так. Ответы на вопросы, можно ли выбрать пол ребенка при ЭКО, какие методы помогают это сделать, а также о законодательных обоснованиях, даны в этой статье.
Как формируется
пол человека
Формирование пола происходит при слиянии родительских половых клеток. Определяют его сочетание хромосом — X и Y. Женский набор включает 46 хромосом XX, мужской содержит 23 пары XY. Пол эмбриона зависит от того, какой сперматозоид достигнет яйцеклетки — X или Y. После оплодотворения происходят деление, сегрегация хромосом. По половине генетического набора эмбрион наследует от каждого из родителей. Если кариотип составляет 46 XX, развивается зародыш женского пола. Хромосомный набор 46 XY соответствует мужскому. Трансформация гонады в матку или зачаток половой железы происходит на 8 акушерской неделе беременности.
Можно ли выбрать
пол ребенка при ЭКО
При каких заболеваниях
можно выбрать пол ребенка
Выбор пола будущего ребенка при ЭКО возможен при высоких рисках рождения ребенка с генетическими патологиями, связанными с гендерной принадлежностью. Среди них:
- Коагулопатия;
- Мышечная дистрофия Дюшенна;
- Фосфат-диабет;
- Дальтонизм;
- Синдром Леша-Нихана;
- Ихтиоз;
- Синдром тестикулярной феминизации;
- Неаутоимунная гемолитическая анемия.
Во всех перечисленных случаях существует риск передачи наследственных заболеваний по X-хромосоме, поэтому выбор пола ребенка может быть разрешен в рамках медицинских показаний.
Что такое ПГД / ПГТ.
В каких случаях применяется метод
Предимплантационная генетическая диагностика (ПГД) — современный метод пренатального анализа, который реализуется по показаниям в рамках протокола ЭКО. В ходе него осуществляется биопсия трофэктодермы на 5 день развития эмбриона. Метод диагностики особенностей хромосомного набора выявляет такие аномалии, как моносомия (отсутствие 1 хромосомы), трисомия (наличие 1 лишней хромосомы), полную или частичную анеуплоидию (большее количество хромосом). ПГТ позволяет попутно определить и выбрать пол эмбриона, но основная цель его проведения — перенос здорового генетического материала.
Предимплантационное генетическое тестирование проводится только в рамках ЭКО при наличии показаний. Среди них — возраст супругов старше 35 лет, нарушения сперматогенеза, привычное невынашивание, ранние неудачные попытки ЭКО, генетические патологии в семейном анамнезе.
Например, у некоторых пар в семейном анамнезе встречаются рецессивные наследственные заболевания, передающиеся исключительно по мужской линии. В таком случае перенос эмбриона женского пола может быть нужным и оправданным с медицинской точки зрения шагом.
Как повысить шансы
на рождение дочери или сына
- Кислотно-щелочной метод. Считается, что сразу после овуляции вагинальный секрет является более щелочным. Такая среда благоприятна для сперматозоидов с хромосомным набором XY. На 2-3 день овуляции среда во влагалище становится более кислой. Носители мужского гендера в ней погибают. Она подходит для сперматозоидов XX. В это же время рекомендует планировать пол будущего ребенка и теория скорости сперматозоидов. Согласно ей, клетки XY более быстрые, но менее жизнеспособные. XX чаще более выносливы, но двигаются медленно. Основываясь на этом, удачным днем для зачатия мальчика является начало овуляции, девочки — 2-3 день. Определить день овуляции и оценить эффективность такого метода помогают специальные тесты, измерение температуры в прямой кишке. Наиболее точный способ диагностики — ультразвуковая фолликулометрия;
- Японские таблицы для вычисления пола. С их помощью запланировать пол ребенка можно, введя возраст родителей и текущий месяц в графы. Способ антинаучный, но многие считают его эффективным.
Какой именно сперматозоид, несущий нужный хромосомный набор, оплодотворит яйцеклетку при естественном зачатии и ЭКО без ПГТ – дело случая. К таким методам нельзя относиться серьезно. Главное – легкое течение беременности и рождение здорового малыша.
Как уже упоминалось, у некоторых женщин с генетической предрасположенностью к X-сцепленным заболеваниям выбор пола ребенка действительно может быть мерой профилактики тяжелых наследственных заболеваний.
Достоинства обращения
в клинику NGC
Планируя ЭКО-беременность, важно обращаться в надежное медицинское учреждение, в котором практикуются вспомогательные репродуктивные технологии. Клиника репродукции и генетики NGC соответствует таким требованиям, ежедневно помогая супругам с диагнозом «бесплодие» обрести счастье родительства. Наши достоинства:
- Достаточная технологическая оснащенность;
- Сотрудничество с репродуктологами, эмбриологами и другими врачами с опытом работы в сфере медицины 5-20 лет;
- Реализация 12 программ ЭКО;
- Секвенатор для предимплантационного генетического тестирования;
- Есть криобанк для хранения эмбрионов, ооцитов, сперматозоидов;
- Применение современных медикаментов с минимальными рисками осложнений.