Программы ЭКО с использованием донорских эмбрионов

Клетки для анализа берут с помощью высокоточных инструментов на пятые сутки после оплодотворения из содержащей генетическую информацию трофектодермы. Она представляет собой внешний слой, из которого впоследствии сформируется плацента, поэтому забор не опасен для плода. 

Клетки анализируют в молекулярно-диагностической лаборатории на наличие хромосомных и генных аномалий. В отличие от других методов, NGS изучает последовательность ДНК, что открывает широкие возможности для диагностики. Скрининг определяет генетический мозаицизм у конкретного эмбриона – наличие клеток с разным хромосомным набором, которые могут стать причиной невынашивания и рождения ребенка с тяжелой патологией. Точность проверки – 99,9 %. 

После отбора по этой методике эмбрион успешно имплантируется в слизистую, наступает беременность, плод развивается. Успех программы с донорским эмбрионом вырастает до 70 %. Кроме того, метод позволяет практически со 100%-й вероятностью исключить появление на свет ребенка с тяжелыми генетическими и хромосомными патологиями.

Скрининг исследует количество и структуру хромосом наружного слоя. Он позволяет исключить из программы «красивые» по внешнему виду эмбрионы, которые на самом деле являются носителями хромосомных изменений, а значит, могут не прижиться либо спровоцировать выкидыш в первые недели беременности. 

Преимплантационное генетическое тестирование обнаруживает опасные для развития ребенка хромосомные патологии. Некоторые из них могут привести к задержке психического или физического развития, например трисомия 21-й хромосомы – к синдрому Дауна, а трисомия 18-й – к синдрому Эдвардса. Если эмбрионы обследованы, такой риск полностью исключен.